correction du sujet BAC SM 2011 juin - ChimiePhysique.ma

144 downloads 1510 Views 235KB Size Report
Allal mahdade www.chimiephysique.ma. Page 1. ا ن ا ط ا ر. ا ورة ا د. 2011. ا م ا ـ أ ــ و ـ ب ـ. دة ا م ا. ا ء : ا ء ا ول : ا ف ط ا ة ــ إ. 1. ــ ا ف ا و ھ. 1ــ 1. د ا ا ء : 2. 3. ( )RCOOH(aq) ...
‫‪ 1‬ــ ‪ 5‬جدول تقدم التفاعل الحمض الكربوكسيلي مع الماء ‪:‬‬

‫تصحيح اإلمتحان الوطني الموحد للبكالوريا‬ ‫الدورة العادية ‪2011‬‬ ‫شعبة العلوم الرياضية ـ أ ــ و ـ ب ـ‬ ‫مادة العلوم الفيزيائية‬

‫‪−‬‬

‫‪+‬‬

‫)‪RCOOH(aq) + H 2 O(ℓ)  RCOO (aq) + H3O (aq‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫وفير‬

‫الكيمياء ‪:‬‬ ‫الجزء األول ‪ :‬التعرف على محلولين حمضيين عن طريق المعايرة ــ تصنيع إستر‬ ‫‪ 1‬ــ التعرف على المحلولين وتحديد تركيزھما‬ ‫‪ 1‬ــ ‪ 1‬معادلة تفاعل حمض الكربوكسيلي مع الماء ‪:‬‬

‫‪‬‬ ‫)‪→ RCOO− (aq) + H3O+ (aq‬‬ ‫‪RCOOH(aq) + H 2 O(ℓ) ←‬‬ ‫‪‬‬

‫‪HClO4 (aq) + H 2 O(ℓ) ‬‬ ‫معادلة تفاعل بيروكلوريك مع الماء ‪→ ClO−4 (aq) + H3O+ (aq) :‬‬

‫‪C1V‬‬

‫‪0‬‬

‫الحالة البدئية‬

‫‪x‬‬

‫‪x‬‬

‫وفير‬

‫‪C1V − x‬‬

‫‪x‬‬

‫خالل التفاعل‬

‫‪xf‬‬

‫‪xf‬‬

‫وفير‬

‫‪C1V − x‬‬

‫‪xf‬‬

‫نھاية التفاعل‬

‫‪2‬‬

‫‪ H 3O + ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ K A = ‬ومن خالل المنحنى )‪ (B‬وقبل بداية المعايرة فإن‬ ‫لدينا تعبير ثابتة الحمضية‬ ‫‪C1 −  H3 O + ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ pH‬المحلول ) ‪ (S1‬ھو ‪ pH = 2,5mol / L :‬أي أن ‪ H3O +  = 3,16 × 10−3 mol / L‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬

‫أي أن ‪= 6,366 × 10−5‬‬

‫‪ 1‬ــ ‪ 2‬معادلة تفاعل المعايرة بالنسبة لكل حمض ‪:‬‬

‫‪RCOOH(aq) + HO− (aq) ‬‬ ‫بالنسبة للحمض الكربوكسيلي ‪→ RCOO− (aq) + H 2 O(ℓ) :‬‬ ‫‪H3O+ (aq) + HO− (aq) ‬‬ ‫بالنسبة لحمض بيروكلوريك ‪→ 2H 2 O(ℓ) :‬‬ ‫‪ 1‬ــ ‪ 3‬تحديد ‪ pH‬الخليط عند التكافؤ بالنسبة لكل منحنى ‪:‬‬ ‫بالنسبة للمنحنى )‪ (A‬والمنحنى )‪ (B‬نستعمل طريقة المماسات وذلك بتمثيل المستقيم المواز‬ ‫لھما والمار من متصف العمودي على المماسين وتمثل نقطة التقاطع ‪ ،‬نقطة التكافؤ حيث إحدى‬ ‫إحداثياتھا ‪ pH‬الخليط عند التكافؤ ‪.‬‬

‫‪−3 2‬‬

‫) ‪(3,16 × 10‬‬

‫‪0,16 − 3,16 × 10−3‬‬

‫‪ 2‬ــ ‪ 2‬كمية مادة اإلستر المتكون عند نھاية التحول ‪:‬‬ ‫الجدول الوصفي لتقدم ھذا التحول ‪:‬‬ ‫‪acde + alcool  ester + eau‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪8, 2 × 10−3 mol‬‬ ‫‪1, 7 × 10−2 mol‬‬

‫المعادلة الكيميائية‬ ‫‪0‬‬ ‫الحالة البدئية‬

‫‪8, 2 × 10−3 − x‬‬

‫خالل التفاعل‬

‫بالنسبة للمنحنى )‪pH EA ≃ 7 : (A‬‬

‫‪x‬‬

‫بالنسبة للمنحنى )‪pH EB = 8,5 : (B‬‬

‫‪xf‬‬

‫‪xf‬‬

‫= ‪ pH‬وبالتالي فإن المنحنى )‪ (B‬يوافق ) ‪ (S2‬أي أن‬

‫ملحوظة ‪ :‬يجب أن تعطى ‪ pK e‬عند درجة حرارة الوسط التفاعلي لكي يستطيع التلميذ‬ ‫أن يتعرف على المنحنى المطلوب (‬ ‫‪ 1‬ــ ‪ 4‬تحديد تركيزي المحلولين‬ ‫‪Cb VbE‬‬ ‫بالنسبة للمحلول ) ‪ (S1‬لدينا عند نقطة التكافؤ ‪ C1V = C b VbE :‬أي أن‬ ‫‪V‬‬ ‫‪0,1× 16‬‬ ‫المنحنى )‪ (B‬لدينا ‪ VbE = 16mL‬أي أن ‪= 1, 6 × 10−1 mol / L‬‬ ‫‪10‬‬

‫‪0,1× 10‬‬ ‫)‪ (A‬فإن ‪= 1, 0 ×10−1 mol / L‬‬ ‫‪10‬‬

‫‪Page 1‬‬

‫= ‪ C1‬حسب‬

‫‪− xf‬‬

‫‪−2‬‬

‫‪1, 7 × 10‬‬

‫‪− xf‬‬

‫‪8, 2 × 10‬‬

‫‪xf‬‬

‫نھاية التفاعل‬

‫وكمية مادة اإلستر المحصلة خالل ھذا التصنيع ھي ‪n ( ester ) = x f = 8, 2 × 10−3 − n r (acide) :‬‬ ‫أي أن ‪n(ester) = 8, 2 × 10−3 − 2, 4 × 10−3 = 5,8 × 10−3 mol‬‬

‫‪ 2‬ــ ‪ 3‬حساب مردود ھذا التصنيع ‪:‬‬ ‫‪n exp‬‬ ‫‪x‬‬ ‫=‪r‬‬ ‫‪= f‬‬ ‫‪n th‬‬ ‫‪x max‬‬ ‫تطبيق عددي ‪= 71% :‬‬

‫‪5,8 × 10−3‬‬ ‫‪8, 2 × 10−3‬‬

‫=‪r‬‬

‫الجزء الثاني ‪ :‬عمود كھربائي بالتركيز‬ ‫‪ 1‬ــ استنتاج قيمة ثابتة التوازن المقرونة بمعادلة التفاعل ‪:‬‬

‫= ‪C1‬‬

‫‪Cb VbE‬‬ ‫بالنسبة للمحلول ) ‪ ، (S2‬عند نقطة التكافؤ ‪ C 2 V = Cb VbE :‬أي أن‬ ‫‪V‬‬

‫‪1, 7 × 10−2 − x‬‬

‫‪−3‬‬

‫‪x‬‬

‫عند نھاية التحول فإن كمية مادة الحمض المتبقي ‪8, 2 × 10−3 − x f = n r (acide) :‬‬

‫المحلول ) ‪ (S2‬نسبة التقدم لھذا المحلول ھي ‪ τ = 1‬فھو تحول كلي ‪ ،‬عند التكافؤ‬

‫‪pK e‬‬ ‫‪  H3O +  =  HO − ‬أي أن ‪= 7‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪E ‬‬ ‫‪E‬‬ ‫‪2‬‬ ‫المنحنى الموافق ل ) ‪ (S1‬ھو ‪. A‬‬

‫= ‪ K A‬وبالتالي فإن ‪pK A = 4, 2‬‬

‫‪ 2‬ــ تصنيع إستر انطالقا من حمض كربوكسيلي ‪RCOOH‬‬ ‫‪ 2‬ــ ‪ 1‬الصيغة نصف المنشورة للحمض الكربوكسيلي ‪ ) C6 H5 − COOH :‬حمض البنزويك (‬

‫‪x‬‬

‫لنستنتج المنحنى الموافق لمعايرة المحلول ) ‪(S1‬‬

‫المعادلة الكيميائية‬

‫= ‪ C 2‬وحسب المنحنى‬

‫= ‪C2‬‬

‫‪www.chimiephysique.ma‬‬

‫‪Allal mahdade‬‬

‫‪Page 2‬‬

‫‪www.chimiephysique.ma‬‬

‫‪Allal mahdade‬‬

‫‪Cu 2 + ‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪ éq(1‬‬ ‫‪Cu 2 + ‬‬ ‫‪‬‬ ‫)‪ éq(2‬‬

‫‪C 2 V1 − x max‬‬ ‫‪=1‬‬ ‫‪C1V1 + x max‬‬

‫= ‪ K = Q r,éq‬ولدينا في التجربة )‪ (b‬أن العمود أصبح مستھلكا ) ‪ ( I2 = 0‬أي أن‬

‫‪Cu 2+ (1) ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ éq‬‬

‫‪C 2 V1 − x max = C1V1 + x max‬‬

‫‪ x f = x max‬وبما أن ‪ I 2 ∆t = n(e) × F‬و ‪ n(e) = 2x max‬و ‪ I 2 = 0‬فإن ‪ x f = x max = 0‬أي أن‬

‫‪C V − C1V1‬‬ ‫‪= 2 1‬‬ ‫‪= 2, 25 ×10−3 mol‬‬ ‫‪2‬‬ ‫وبما أن‬

‫‪  Cu 2 + ‬فإن ‪K = 1‬‬ ‫‪  2+ ‬و‬ ‫‪‬‬ ‫‪ éq(2) = C 2  Cu  éq(1) = C1‬‬ ‫‪ 2‬ــ ‪ 1‬تحديد القطب الموجب للعمود ‪:‬‬ ‫‪2+‬‬

‫‪Cu (2) ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬ ‫لنحسب )‪ Q r,i (a‬بالنسبة للتجربة )‪ (a‬فنحصل على ‪= 10‬‬ ‫‪Cu 2 + (1) ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪i‬‬

‫= )‪ Q r,i (a‬نالحظ أن‬

‫فيه أيونات )‪ Cu 2+ (1‬أي أن ‪ Cu (1) (s)  Cu 2 + (1) (aq) + 2e‬وبالتالي فإن الصفيحة ‪ L1‬يحدث بجوارھا‬ ‫أكسدة فھي األنود أي القطب السالب و ‪ L 2‬يحدث بجوارھا اختزال أي القطب الموجب‬ ‫‪ 2‬ــ ‪ 2‬تعبير التقدم ‪ x‬بداللة الزمن ‪ t‬باعتبار شدة التيار ‪ I 2 × t = n(e) × F : I 2‬وعدد اإللكترونات‬

‫‪I2‬‬ ‫المتبادلة عالل اشتغال العمود ‪ n(e) = 2x :‬أي أن ‪ I 2 × t = 2xF‬أي أن ‪t‬‬ ‫‪2F‬‬

‫= ‪ x‬أي أن‬

‫‪x = 7, 25 × 10−7 t‬‬

‫‪x max‬‬

‫‪C1V1 + x max ( 0,5 + 2, 25 ) ×10‬‬ ‫=‬ ‫‪V1‬‬ ‫‪50 × 10−3‬‬

‫= ‪Cu 2 + (1) ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ éq‬‬

‫‪−3‬‬ ‫‪C2 V1 − x max ( 5 − 2, 25 ) × 10‬‬ ‫=‬ ‫‪= 5,5 × 10−2 mol / L‬‬ ‫‪V1‬‬ ‫‪50 × 10−3‬‬

‫= ‪Cu 2 + (2) ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ éq‬‬

‫‪= 5,5 ×10−2 mol / L‬‬

‫‪ Q r,i (a) > K‬وحسب معيار التطور فإن المجموعة الكيميائية ستتطور في المنحى الذي ستتكون‬

‫‪−3‬‬

‫الفيزياء‬ ‫التمرين ‪ : 1‬التأريخ بالكربون ‪14‬‬ ‫‪ 1‬ــ اعتمادا على مخطط سيغري‬ ‫‪ 1‬ــ ‪ 1‬معادلة التحول النووي للكربون ‪→ 147 N + β− : 14‬‬

‫‪14‬‬ ‫‪6C‬‬

‫‪ 1‬ــ ‪ 2‬تفتت نواة الكربون ‪ 11‬إلى نواة البور ‪→ 115 B + β+ :‬‬

‫‪11‬‬ ‫‪6C‬‬

‫‪ 2‬ــ اعتمادا على مخطط الطاقة ‪:‬‬ ‫‪ 2‬ــ ‪ 1‬حساب طاقة الربط بالنسبة لنوية لنواة الكربون ‪: 14‬‬ ‫طاقة الربط لنواة الكربون ‪: 14‬‬

‫نسبة تقدم التفاعل عند اللحظة ‪t = 30 min‬‬ ‫‪xf‬‬ ‫‪7, 25 × 10−7 × 30 × 60‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0, 26‬‬ ‫‪x max‬‬ ‫‪0,10 × 50 × 10−3‬‬

‫=‬

‫‪Cu 2 + (2) ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ éq‬‬

‫=‪K‬‬

‫=‪τ‬‬

‫‪E1 = (Zm p + Nm n ) − m( 146 C)  .c2‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪E1 = (Zm p + Nm n ) × c 2 − m( 146 C) × c2‬‬

‫‪ 2‬ــ ‪3‬‬ ‫الجدول الوصفي للتحول ‪:‬‬

‫حسب مخطط الطاقة لدينا ‪ (Zm p + Nm n ) × c2 = 13146, 2MeV :‬و ‪ m( 146 C) × c2 = 13047,1MeV‬أي‬

‫)‪Cu 2+ (2) (aq) + Cu (1) (s)  Cu (2) (s) + Cu 2+ (1) (aq‬‬

‫المعادلة الكيميائية‬

‫‪C1V2‬‬

‫)‪n 2 (Cu‬‬

‫)‪n1 (Cu‬‬

‫‪C 2 V1‬‬

‫‪0‬‬

‫بداية التحول‬

‫‪C1V1 + x max‬‬

‫‪n 2 (Cu) + x max‬‬

‫‪n1 (Cu) − x max‬‬

‫‪C 2 V2 − x max‬‬

‫‪x max‬‬

‫استھالك‬ ‫العمود‬

‫أن ‪E1 = 99,1MeV‬‬

‫‪E1 99,1‬‬ ‫=‬ ‫طاقة الربط بالنسبة لنوية لنواة الكربون ‪= 7,1MeV / nucleon : 14‬‬ ‫‪A‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪ 2‬ــ ‪ 2‬القيمة المطلقة للطاقة الناتجة عن تفتت نواة الكربون ‪14‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪C1V1 + x max‬‬ ‫تركيز أيونات النحاس في الكأس )‪ (1‬المتبقية عند استھالك العمود ‪:‬‬ ‫‪V1‬‬

‫= ‪ Cu 2 + (1) ‬و‬ ‫‪‬‬ ‫‪ éq‬‬

‫‪( C) × c‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪−m‬‬

‫‪2‬‬

‫‪( N)× c‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪7‬‬

‫= ‪El‬‬

‫‪∆E = ∆m × c 2 = m‬‬

‫حسب المخطط لدينا ‪∆E = 13044,5 − 13047,1 = 2,8MeV :‬‬

‫‪ 3‬ــ ‪1‬‬ ‫حساب عدد نوى الكربون ‪ C‬الموجودة في العينة المأخوذة من الشجرة الحية ‪:‬‬ ‫نعلم أن عدد درات الكربون الموجودة في العينة تمثل ‪ 51, 2%‬أي أن ‪ N(C) = 0,512N‬بحيث أن ‪N‬‬

‫‪ Cu 2 + (2)  = C 2 V1 − x max‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ éq‬‬ ‫‪V‬‬ ‫‪1‬‬

‫من جھة أخرى لدينا ‪:‬‬

‫ھو عدد الدقائق التي تكون العينة ذي الكتلة ‪m = 0, 295g‬‬ ‫‪m × NA‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪m‬‬ ‫أي أن‬ ‫=‬ ‫وبما أن‬ ‫)‪M(C‬‬ ‫)‪N A M(C‬‬

‫× ‪ ، N(C) = 0,512‬أي أن ‪N(C) = 7,58 × 1021‬‬

‫حساب عدد النوى نوى الكربون ‪: 14‬‬ ‫‪Page 3‬‬

‫‪www.chimiephysique.ma‬‬

‫‪Allal mahdade‬‬

‫‪Page 4‬‬

‫‪www.chimiephysique.ma‬‬

‫‪Allal mahdade‬‬

‫حسب المعطيات لدينا عدد نوى الكربون ‪ 14‬في العينة ھو ‪:‬‬ ‫‪= 1, 2 × 10−12‬‬

‫‪0‬‬

‫)‪( C‬‬ ‫‪14‬‬ ‫‪6‬‬

‫‪N‬‬

‫‪N ( C )0‬‬

‫أي أن ‪= 1, 2 × 10−12 × N ( C )0‬‬

‫عدديا ‪= 1, 2 × 10−12 × 7,58 × 1021 = 9,1 ×109 :‬‬

‫)‪( C‬‬ ‫‪14‬‬

‫‪0‬‬

‫)‪( C‬‬ ‫‪14‬‬

‫‪0‬‬

‫‪ LI2m = CU 02‬أي أن ‪× C = 1,3 ×10−3 H‬‬ ‫‪N‬‬

‫‪ 3‬ــ ‪ 2‬عمر قطعة الخشب ‪:‬‬ ‫حسب قانون التناقص اإلشعاعي لدينا‬ ‫‪N‬‬ ‫⇒ ‪N( 14 C) = N 0 e−λt‬‬ ‫‪= e −λt‬‬ ‫‪N0‬‬

‫‪ N ‬‬ ‫‪ N ‬‬ ‫‪t1/2‬‬ ‫‪Ln ‬‬ ‫‪× Ln ‬‬ ‫‪ = −λt ⇒ t = −‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪N‬‬ ‫‪Ln2‬‬ ‫‪ 0‬‬ ‫‪ N0 ‬‬

‫‪L di‬‬ ‫‪E‬‬ ‫= ‪+i‬‬ ‫‪R dt‬‬ ‫‪R‬‬

‫‪ 2‬ــ حل المعادلة التفاضلية يكتب على الشكل التالي ‪:‬‬

‫= ‪ a‬أي أن‬

‫‪Ln2‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪23,3 × 10−3‬‬ ‫= = ‪ N‬علما أن ‪= 3,84 × 10−12 s −1‬‬ ‫‪= 6, 08 × 10−9‬‬ ‫‪t1/ 2‬‬ ‫‪λ 3,84 × 10−12‬‬

‫) ‪i(t) = I P (1 − e − t / τ‬‬

‫أ ــ المنحنى الموافق ل ‪ : u R‬لدينا ‪ u R = Ri‬عند ‪ t = 0‬لدينا ‪ u R (0) = 0‬أي أن المنحنى الموافق ل‬

‫=‪λ‬‬

‫‪ u R‬ھو المنحنى )‪(2‬‬

‫‪t‬‬ ‫‪ N  Ln2‬‬ ‫‪N ‬‬ ‫‪× t ⇒ t = 1/2 Ln  0 ‬‬ ‫= ‪Ln  0 ‬‬ ‫‪Ln2  N ‬‬ ‫‪ N  t1/2‬‬ ‫‪ 9,1×109‬‬ ‫‪5730‬‬ ‫‪× Ln ‬‬ ‫‪ 6, 08 ×109‬‬ ‫‪Ln2‬‬ ‫‪‬‬

‫‪‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪ = 3,334 ×10 ans‬‬ ‫‪‬‬ ‫التمرين ‪ : 2‬التبادل الطاقي بين وشيعة ومكثف‬ ‫‪ 1‬ــ التذبذبات الكھربائية في الحالة التي تكون فيھا مقاومة الوشيعة مھملة‬ ‫‪ 1‬ــ ‪ 1‬المعادلة التفاضلية التي تحققھا شدة التيار ‪i‬‬ ‫‪di‬‬ ‫‪di‬‬ ‫‪ u L = L‬وبالتالي فإن ‪u C + L = 0‬‬ ‫حسب قانون إضافية التوترات لدينا ‪ u C + u L = 0 :‬ونعلم أن‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫=‪t‬‬

‫‪du C‬‬ ‫‪du C‬‬ ‫‪d 2i‬‬ ‫ونعلم كذلك أن‬ ‫نقوم باشتقاق ھذه المعادلة بالنسبة للزمن ‪+ L 2 = 0 :‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪dt‬‬

‫‪ i = C‬أي أن‬

‫‪du C‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪i‬‬ ‫‪d 2i 1‬‬ ‫ومنه فإن ‪ L 2 + i = 0‬وبالتالي فإن المعادلة التفاضلية ھي ‪i = 0 :‬‬ ‫=‬ ‫‪LC‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪dt‬‬

‫‪+‬‬

‫‪d 2i‬‬ ‫‪dt 2‬‬

‫‪ 1‬ــ ‪ 2‬اعتمادا على الشكلين ‪:‬‬ ‫أ ــ قيمة الطاقة الكلية ‪ E T‬للدارة ‪: LC‬‬ ‫بما أن ھناك انحفاظ الطاقة ‪ E T = E m (max) :‬وحسب الشكل ‪ 3‬فإن ‪E m (max) = 5,80 × 10−7 J‬‬

‫لنستنتج قيمة التوتر ‪: U 0‬‬ ‫)‪2E m (max‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬ ‫لدينا ‪ E m (max) = LI 2m = CU 02‬أي أن ‪= 12V‬‬ ‫‪C‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪I L‬‬ ‫‪di LI‬‬ ‫‪ u L (0) = P‬وبالتالي‬ ‫المنحنى الموافق ل ‪ : u L‬لدينا ‪ ، u L = L = P e− t / τ‬عند ‪ t = 0‬لدينا‬ ‫‪τ‬‬ ‫‪τ‬‬ ‫‪dt‬‬ ‫فإن المنحنى الموافق ل ‪ u L‬ھو المنحنى )‪(3‬‬ ‫ب ــ إيجاد قيمة ‪I P‬‬

‫‪LI P‬‬ ‫من خالل المنحى )‪ (3‬لدينا ‪= 4‬‬ ‫ومن خالل المنحنى )‪ (2‬لدينا ‪ τ = 1,3 ×10−2 ms‬أي أن‬ ‫‪τ‬‬ ‫‪τ‬‬ ‫‪1,3 × 10−5‬‬ ‫×‪= 4‬‬ ‫‪= 0, 04A‬‬ ‫‪L‬‬ ‫‪1,3 ×10−3‬‬

‫× )‪I P = U L (max‬‬

‫‪ 2‬ــ ‪ 3‬لنبين أن تعبير شدة التيار عند اللحظة ‪ t = 3T / 4‬لدينا ‪i(t1 ) = I P e − t / τ‬‬

‫‪T‬‬ ‫‪T‬‬ ‫لنحدد ‪ A‬باعتبار الشروط البدئية ‪ i   = I P‬أي أن ‪ i   = A exp ( −T / 2τ ) = I P‬أي أن‬ ‫‪2‬‬ ‫‪2‬‬

‫‪3T‬‬ ‫‪T t‬‬ ‫= ‪ t1‬لدينا‬ ‫) ‪ A = I P exp ( T / 2τ‬وبالتالي فإن ‪ i(t) = I P exp  − ‬وعند‬ ‫‪4‬‬ ‫‪ 2τ τ ‬‬ ‫‪ T 3T ‬‬ ‫‪ 2T 3T ‬‬ ‫‪i(t1 ) = I P exp  −‬‬ ‫‪ = IP exp  4τ − 4τ ‬‬ ‫‪ 2τ 4τ ‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪‬‬ ‫‪ T‬‬ ‫‪i(t1 ) = I P exp  − ‬‬ ‫‪ 4τ ‬‬

‫‪T‬‬ ‫‪ 8T ‬‬ ‫‪−2‬‬ ‫‪i(t1 ) = I P exp  −‬‬ ‫= ‪ τ‬ومنه فإن‬ ‫من خالل الشكل ‪ 4‬لدينا‬ ‫‪ = Ip e‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪ 4T ‬‬

‫= ‪U0‬‬

‫ب ــ قيمة ‪L‬‬

‫‪Page 5‬‬

‫‪I 2m‬‬

‫‪ 2‬ــ استجابة وشيعة ذات مقاومة مھملة لرتبة توتر‬ ‫‪ 1‬ــ إثبات المعادلة التفاضلية التي تحققھا شدة التيار‬ ‫‪T‬‬ ‫